Düzce'de yaşayan ve SMA hastası 16 aylık Muhammet Yiğit Tezcan bebek, cihaza bağlı yaşam mücadelesi veriyor. Muhammed Yiğit bebeğin ailesi, ZOLGENSMA adlı gen ilacının ülkemize giriş izni için açmış olduğu davayı kazandı. Tezcan ailesi, 2 milyon 500 bin dolara mal olan tedavinin yapılabilmesi için yardımseverlerden destek bekliyor.
İletişim- 05444459752 (Baba Fikri Tezcan)
İnstagram: @yigit_sma
YAPI KREDİ İBAN- Fikri TEZCAN- TR 53 0006 7010 0000 0074 0600 02
İŞ BANKASI İBAN- Fikri TEZCAN- TR 19 0006 4000 0014 3201 9477 92
ZİRAAT İBAN- FİKRİ TEZCAN- TR 27 0001 0016 7660 2012 6450 04
Düzce’de yaşayan Fikri Tezcan’ın oğlu Muhammet Yiğit’e 2 aylıkken SMA Tip1 hastalığı teşhisi konuldu. Muhammet Yiğit bebek entübe olmasının ardından boğazına nefes alabilmesi için cihaz bağlandı. Her geçen gün kasları eriyen Muhammet Yiğit’in sağlığına kavuşabilmesi için, ABD’de sadece 2 yaş altındaki çocuklara, Avrupa’da ise 4 yaş altındaki çocuklara uygulanan ve dünyada en pahalı tedavi olarak bilinen gen tedavisinin uygulanması gerekiyor. Muhammet Yiğit için süre kısalırken, Tezcan ailesi 2 milyon 500 bin dolara mal olduğunu belirttikleri tedavinin yapılabilmesi için Düzce’de bulunan kamu kurum ve kuruluşları ile sivil toplum kuruluşlarının desteği ile yardım kampanyası başlattı. Aile, ilgililer ve herkesin kendilerine destek olmasını istedi.
AÇTIKLARI DAVAYI KAZANDILAR
Öte yandan aile, söz konusu ilacın ülkeye giriş izni olmadığı gerekçesiyle açtığı karşı davayı kazandı. Böylece 2,5 milyon dolara mal olan ilaç, 700 bin dolara düştü. Söz konusu gelişmeye ilişkin açıklamalarda bulunan baba Fikri Tezcan, ''Hukukun üstünlüğünü görmek hem bizlerin hem de takipçilerimizin ve tüm SMA hastası çocukların ailelerinin vicdanını rahatlattı. Başından beri söylediğimiz gibi, bebekler uçmasın, ilaç uçsun... Bizim hastanelerimiz Cumhurbaşkanımızın sayesinde daha kaliteli. Evladımın tedavisi ülkemizde olacak olmasından çok mutlu olduk'' ifadelerini kullandı.
